أدخل لتربح
أدخل لتفوز!
ادعم يوم الأمراض النادرة 2023 ب
صندوق الاضطرابات النادرة للأطفال
100٪ من صندوق مبيعات التذاكر
البحث لعلاج الاضطرابات النادرة.
ينتهي في 31 مارس
11,000
اضطرابات نادرة
عالمي
95%
بدون
العلاج أو الشفاء
200 مليون
الأطفال المتأثرون
عن طريق الاضطرابات النادرة
30%
لا تنجو
إلى عيد ميلادهم 5
11,000
نادر
الاضطرابات
عالمي
95%
بدون
العلاج
أو علاج
200 مليون
أطفال
تتاثر
اضطرابات نادرة
30%
لا تنجو
إلى
عيد ميلاد 5

ما الذي نفعله

يكرس صندوق الاضطرابات النادرة للأطفال علاج الاضطرابات الوراثية النادرة من خلال تمويل البحث والتطوير في مجال الأدوية والجينات والعلاج بالخلايا الجذعية ، بدءا من FOXG1.

تعرف على مصدر إلهامنا هنا.

مع إصابة 200 مليون طفل باضطرابات نادرة ، والكثير منهم فقط يعيشون بعد سن الخامسة ، نحن في مهمة لعلاج أكبر عدد ممكن من الأطفال.

طالع المزيد

ما الذي نفعله

صندوق الاضطرابات النادرة للأطفال مكرس لعلاج الاضطرابات الوراثية النادرة من خلال تمويل البحث والتطوير في مجال الأدوية والجينات والعلاج بالخلايا الجذعية.

تعرف على مصدر إلهامنا هنا.

مع إصابة 200 مليون طفل باضطرابات نادرة ، والكثير منهم فقط يعيشون بعد سن الخامسة ، نحن في مهمة لعلاج أكبر عدد ممكن من الأطفال.

طالع المزيد

هل كنت تعلم؟

تركيزنا الحالي

من نحن