يكرس صندوق الاضطرابات النادرة للأطفال علاج الاضطرابات الوراثية النادرة من خلال تمويل البحث والتطوير في مجال الأدوية والجينات والعلاج بالخلايا الجذعية ، بدءا من FOXG1.
تعرف على مصدر إلهامنا هنا.
مع إصابة 200 مليون طفل باضطرابات نادرة ، والكثير منهم فقط يعيشون بعد سن الخامسة ، نحن في مهمة لعلاج أكبر عدد ممكن من الأطفال.
صندوق الاضطرابات النادرة للأطفال مكرس لعلاج الاضطرابات الوراثية النادرة من خلال تمويل البحث والتطوير في مجال الأدوية والجينات والعلاج بالخلايا الجذعية.
تعرف على مصدر إلهامنا هنا.
مع إصابة 200 مليون طفل باضطرابات نادرة ، والكثير منهم فقط يعيشون بعد سن الخامسة ، نحن في مهمة لعلاج أكبر عدد ممكن من الأطفال.